任何妇女都有可能怀一个患染色体疾病的胎儿，如唐氏综合症，尽管这种疾病随着年龄的增长而比较多见。如果怀孕时35岁，所生孩子患唐氏综合征的几率是1/300，也就是说，会有99.7%的机会生一个正常、健康的宝宝。

年龄唐氏综合征发病率

1:1500

1:900

1:350

1:100

1:30

如果孕妇迫切希望知道胎儿受到影响的可能性，医生会安排做一些检查。然而，在迸行特殊的产前检查之前，医生将为孕妇提供咨询，讨论可能与之相关的全部阳性结果的含义。可能会为孕妇做如下测试：

绒毛膜活检

通常运用超声波向胎盘里插导管或细针，以提取绒毛膜组织样本进行分析，绒毛膜是胎盘的一部分。

血清学检查

这是对孕妇的血液进行测试，检测一种由眙儿产生的称作α-胎儿球蛋白（AFP）的蛋白质，以及由胎盘产生的激素，测试会显示胎儿是否存在患唐氏综合征或脊柱裂的危险。这种血清学检查类型包括二联和三联试验。

羊膜腔穿剌术

首先，用超声波扫描来确定胎儿的位置，然后将一个针头插入羊膜腔，抽取少量羊水样本进行分析。

胎儿项部半透明区超声波扫描

这种专门的超声波扫描是专用于检查和测量胎儿颈后部皮下液体填充区域的厚度。这种测量能够显示胎儿是否患有唐氏综合征。

产前检查医生可以为孕妇提供帮助，所以在产检的间隔期内，如果需要更多的信息、保证或建议，要毫不犹豫地和他们联系。